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am 10.11

Charles River Laboratories Germany GmbH

Seit fast 70 Jahren arbeiten die Mitarbeiter von Charles River zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich unserer Familie anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. Ob Ihr Hintergrund in Life Sciences, Finanzen, IT, Vertrieb oder einem anderen Bereich ist, Ihre Fähigkeiten werden eine wichtige Rolle bei der Arbeit spielen, die wir durchführen. Im Gegenzug helfen wir Ihnen, eine Karriere zu bauen, die Sie begeistern wird. Mit über 17000 Mitarbeitern an 90 Standorten in 20 Ländern rund um den Globus sind wir strategisch positioniert, weltweite Ressourcen zu koordinieren und multidisziplinäre Projekte für die Entwicklung und Herausforderungen unserer Kunden zu entwickeln. Unsere Kundenbasis umfasst globale Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Behörden und Krankenhäuser sowie akademische Institutionen auf der ganzen Welt.

Max-Planck-Str. 15a
40699 Erkrath
www.criver.com

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STELLENANGEBOTE

Wissenschaftlichen Assistenten als Scientific Officer Associate (m/w/d)

Seit fast 75 Jahren arbeiten die Mitarbeiter von Charles River zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich unserer Familie anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. Ob Ihr Hintergrund in Life Sciences, Finanzen, IT, Vertrieb oder einem anderen Bereich ist, Ihre Fähigkeiten werden eine wichtige Rolle bei der Arbeit spielen, die wir durchführen. Im Gegenzug helfen wir Ihnen, eine Karriere zu bauen, die Sie begeistern wird.

Für die Abteilung Biosafety – Microbiology an unserem Standort in Erkrath suchen wir ab sofort in
Vollzeit eine/n

Wissenschaftlichen Assistenten 
als Scientific Officer Associate (m/w/d)

Zu Deinen Aufgaben zählen:

  • Unterstütze die Wissenschaftler*innen bei der Planung, der Vorbereitung und dem Abschließen von Prüfungen
  • Unterstütze die Wissenschaftler*innen bei der Bearbeitung von internen Dokumenten wie Abweichungen und SOPs
  • eigenständige Überprüfung von Labordokumentation sowie der Auswertung und Zusammenfassung von Analyseergebnissen
  • Betreuung des technischen Personals bei der Durchführung von GMP-Prüfungen
  • Betreuung und Sicherstellung der Pflege und Aufrechterhaltung des GMP-Systems u.a. Erstellen von Standardarbeitsanweisungen, Übernahme von Verantwortlichkeiten für Geräte und Infrastruktur, Qualifikation von Geräten, Validierungen, etc.

Überzeuge uns durch:       

  • ein Studium der Naturwissenschaften (Bachelor) oder eine Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent / Biologielaborant mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung in relevanten Bereichen
  • Erfahrungen in den Bereichen Molekularbiologie oder PCR
  • sehr strukturiertes, detailorientiertes und zielorientiertes Arbeiten unter Einhaltung enger Zeitlinien, Verantwortungsbewusstsein, Organisationsfähigkeit, hohe Verlässlichkeit und Flexibilität
  • Belastbarkeit, Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Service- und Kundenorientierung
  • gute Kenntnisse von Microsoft Office (Word, Excel) sowie gute deutsche und englische Sprach- und Schriftkenntnisse setzen wir voraus 

 Wir bieten Dir:

  • eine unbefristete Stelle mit vielseitigen, anspruchsvollen Tätigkeiten in einem zukunftsorientierten Unternehmen
  • eine intensive Einarbeitung
  • flexible Arbeitszeiten
  • eine aktive Mitgestaltung Deines Tätigkeitsfeldes in einem motivierten Team und
  • eine angemessene Vergütung

Haben wir Dein Interesse geweckt?
Wenn ja, bewirb Dich bitte unter der Job-ID 184437 über unser Karriereportal https://jobs.criver.com/ mit Deinen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, Deinem frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Deinen Gehaltsvorstellungen. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
 

Charles River Laboratories Germany GmbH
Human Resources
Max-Planck-Str. 15a
40699 Erkrath
Phone: 0211 9255-356 (Michaela Klein), 0211 9255-407 (Oskar Reinhard)

JETZT BEWERBEN

Wissenschaftler als Scientific Officer PCR (m/w/d)

Seit fast 75 Jahren arbeiten die Mitarbeiter von Charles River zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich unserer Familie anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. Ob Ihr Hintergrund in Life Sciences, Finanzen, IT, Vertrieb oder einem anderen Bereich ist, Ihre Fähigkeiten werden eine wichtige Rolle bei der Arbeit spielen, die wir durchführen. Im Gegenzug helfen wir Ihnen, eine Karriere zu bauen, die Sie begeistern wird.

Für die Abteilung Impurity Testing am Standort Erkrath suchen wir für unser PCR-Team ab sofort eine/n

Wissenschaftler als Scientific Officer PCR (m/w/d)

Unterstütze uns bei:

  • der Entwicklung, Etablierung und Validierung neuer Assays in einem GMP-Umfeld, insbesondere im Bereich PCR/qPCR
  • der Entwicklung von PCRs im Kundenauftrag
  • der statistischen Aufarbeitung, Auswertung und Interpretation von Analyseergebnissen
  • der Planung und Auswertung von Verfahrensvalidierungen
  • der Schulung und Betreuung des technischen Personals bei der Durchführung von GMP-Prüfungen
  • der Sicherstellung, Pflege und Aufrechterhaltung des GMP-Systems u.a. Erstellen von Standardarbeitsanweisungen, Übernahme von Verantwortlichkeiten für Geräte und Infrastruktur und Qualifizierung von Geräten
  • der Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Kunden und Behörden

 Überzeuge uns durch:

  • ein Studium der Biologie, Chemie oder der Ingenieur-Wissenschaften in den Fächern Biotechnologie, Chemie oder vergleichbares
  • deine wissenschaftliche Expertise (praktisch und theoretisch) speziell im Bereich PCR/qPCR
  • wünschenswert wäre eine mind. 3-jährige Tätigkeit mit gentechnisch-veränderten Organismen
  • sehr strukturiertes, detailorientiertes und zielorientiertes Arbeiten unter Einhaltung enger Zeitlinien, Verantwortungsbewusstsein, Organisationsfähigkeit, hohe Verlässlichkeit und Flexibilität
  • Belastbarkeit, Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Dienstleitungsorientierung
  • Gute Kenntnisse von Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) sowie gute deutsche und englische Sprach- und Schriftkenntnisse setzen wir voraus

 Wir bieten Dir:

  • eine unbefristete Stelle mit vielseitigen, anspruchsvollen Tätigkeiten in einem zukunftsorientierten internationalen Unternehmen
  • eine intensive Einarbeitung
  • flexible Arbeitszeiten
  • eine aktive Mitgestaltung Ihres Tätigkeitsfeldes in einem motivierten Team und
  • eine angemessene Vergütung

Haben wir Dein Interesse geweckt?
Wenn ja, bewerbe Dich bitte unter der Job-ID 202491 über unser Karriereportal https://jobs.criver.com/ mit Deinen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, Deinem frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Deinen Gehaltsvorstellungen.
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!

Charles River Laboratories Germany GmbH
Human Resources
Max-Planck-Str. 15a
40699 Erkrath                                                            
Phone: 0211 9255-356 (Michaela Klein), 0211 9255-407 (Oskar Reinhard)

JETZT BEWERBEN

Scientific Officer Associate – Virology (m/w/d)

Seit fast 75 Jahren arbeiten die Mitarbeiter von Charles River zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich unserer Familie anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. Ob Ihr Hintergrund in Life Sciences, Finanzen, IT, Vertrieb oder einem anderen Bereich ist, Ihre Fähigkeiten werden eine wichtige Rolle bei der Arbeit spielen, die wir durchführen. Im Gegenzug helfen wir Ihnen, eine Karriere zu bauen, die Sie begeistern wird.

Für die Abteilung Biosafety – Microbiology an unserem Standort in Erkrath suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n 

Wissenschaftlichen Assistenten 
als Scientific Officer Associate (m/w/d)

Zu Deinen Aufgaben zählen:

  • Planung, Betreuung und Auswertung von Analysen von mikrobiologischen und molekularbiologischen Proben in einem GMP-Umfeld
  • Betreuung des technischen Personals bei der Durchführung von GMP-Prüfungen und internen Arbeiten
  • eigenständige Durchführung von GMP-Prüfungen und internen Arbeiten im Labor, wie z.B. Anwendung verschiedener mikrobiologischer Methoden zum Nachweis von Verunreinigungen und Entwicklung neuer Nachweisverfahren
  • Betreuung und Aufrechterhaltung des GMP-Systems u.a. Erstellen von Standardarbeitsanweisungen, Übernahme von Verantwortlichkeiten für Geräte und Infrastruktur, Qualifikation von Geräten, etc.
  • der Zusammenarbeit mit in- und ausländischen Kunden.

Überzeuge uns durch:       

  • ein Studium der Naturwissenschaften (Bachelor) oder Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent / Biologielaborant mit mindestens 2 Jahren Berufserfahrung in relevanten Bereichen
  • Deine wissenschaftliche Expertise und gute praktische Kenntnisse in den Bereichen Mikrobiologie und/oder Molekularbiologie, speziell in der Kultivierung von Mikroorganismen und der Handhabung mikrobiologischer Methoden
  • Erfahrungen in einem Qualitätssystem, wünschenswert
  • Belastbarkeit, Team- und Kommunikationsfähigkeit;
  • Service- und Kundenorientierung
  • Gute Kenntnisse von Microsoft Office (Word, Excel, Powerpoint) sowie gute deutsche und englische Sprach- und Schriftkenntnisse setzen wir voraus.

Wir bieten Dir:

  • eine unbefristete Stelle mit vielseitigen, anspruchsvollen Tätigkeiten in einem zukunftsorientierten Unternehmen
  • eine intensive Einarbeitung
  • flexible Arbeitszeiten
  • eine aktive Mitgestaltung Deines Tätigkeitsfeldes in einem motivierten Team und
  • eine angemessene Vergütung
     

Haben wir Dein Interesse geweckt?
Wenn ja, bewirb Dich bitte unter der Job-ID 202031 über unser Karriereportal https://jobs.criver.com/ mit Deinen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, Deinem frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Deinen Gehaltsvorstellungen.
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
 

Charles River Laboratories Germany GmbH
Human Resources
Max-Planck-Str. 15a
40699 Erkrath
Phone: 0211 9255-356 (Michaela Klein), 0211 9255-407 (Oskar Reinhard)

JETZT BEWERBEN

Wissenschaftler als Study Director (m/w/d)

Seit fast 75 Jahren arbeiten die Mitarbeiter von Charles River zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich unserer Familie anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. Ob Ihr Hintergrund in Life Sciences, Finanzen, IT, Vertrieb oder einem anderen Bereich ist, Ihre Fähigkeiten werden eine wichtige Rolle bei der Arbeit spielen, die wir durchführen. Im Gegenzug helfen wir Ihnen, eine Karriere zu bauen, die Sie begeistern wird.

Für die Abteilung Virus Clearance am Standort Köln suchen wir ab sofort befristet für 2 Jahre in Vollzeit eine/n
Wissenschaftler als Study Director (m/w/d)

Unterstütze uns bei:

  • der äußerst sorgfältigen, zuverlässigen und selbständigen Planung, Betreuung, Dokumentation und Auswertung von Analysen im Rahmen von GLP konformen Virus-Sicherheitsstudien (viral clearance studies) (https://www.criver.com/products-services/biologics-testing-solutions/viral-clearance-and-tse-clearance-studies),
  • der Betreuung des technischen Personals bei der Durchführung von GLP konformen Virus-Sicherheitsstudien
  • dem Umgang mit potentiell infektiösem Material, Zellkulturen und Viren unter GLP-Bedingungen
  • der Betreuung und Sicherstellung der Pflege und Aufrechterhaltung des GLP-Systems u.a. Erstellen von Standardarbeitsanweisungen, Übernahme von Verantwortlichkeiten für Geräte und Infrastruktur, Qualifikation von Geräten, Validierungen, etc.
  • der sehr engen Zusammenarbeit und Kommunikation mit in- und ausländischen Kunden

 Überzeuge uns durch:

  • ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie, Chemie oder der Ingenieur-Wissenschaften in den Fächern Biotechnologie, Chemie oder Vergleichbares (Abschluss mind. M.Sc) 
  • deiner wissenschaftlichen Expertise (praktisch und theoretisch) im Bereich der Virologie, Zellkultur und Proteinaufreinigung
  • sehr gutes technisches Verständnis im Aufbau von Versuchsapparaturen und deren individuellen Anpassung (z.B. Filtrationen)
  • Erfahrungen im Umgang mit Chromatographie-Anlagen (z.B. Äkta) sind erwünscht
  • GLP Erfahrungen bzw. vorherige Arbeiten in einem reguliertem Umfeld sind erwünscht
  • sehr strukturiertes, zielorientiertes Arbeiten unter Einhaltung enger Zeitlinien, Verantwortungsbewusstsein, Organisationsfähigkeit, hohe Verlässlichkeit und Flexibilität,
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Dienstleistung- und Kundenorientierung
  • gute Kenntnisse von Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) sowie sehr gute deutsche und englische Sprach- und Schriftkenntnisse setzen wir voraus

 Wir bieten Dir:

  • eine befristete Vollzeitstelle mit vielseitigen, anspruchsvollen Tätigkeiten in einem zukunftsorientierten Unternehmen
  • eine intensive Einarbeitung in das GLP-System und die Aufgaben des Study Directors
  • flexible Arbeitszeiten
  • eine aktive Mitgestaltung Deines Tätigkeitsfeldes in einem motivierten Team und
  • eine angemessene Vergütung

Haben wir Dein Interesse geweckt?
Wenn ja, bewirb Dich bitte unter der Job-ID 202031 über unser Karriereportal https://jobs.criver.com/ mit Deinen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, Deinem frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Deinen Gehaltsvorstellungen. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
 

Charles River Laboratories Germany GmbH
Human Resources
Max-Planck-Str. 15a
40699 Erkrath
Phone: 0211 9255-356 (Michaela Klein), 0211 9255-407 (Oskar Reinhard)

JETZT BEWERBEN

Scientist as R&D Scientist VC / Study Director (m/f/d) for R&D Team VC Strategy

For 70 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.

For our Virus Clearance department located in Cologne, Germany we are seeking ASAP an experienced

Scientist as R&D Scientist VC/Study Director (m/f/d) – for R&D Team VC Strategy

Your duties and responsibilities:
Besides your function as study director (which will not in include routine VC studies) you will be responsible e.g. for :

  • Coordinating research projects in an BSL-2 and BSL-2** environment (R&D and under GLP) that focus on strategic improvement of current processes
  • Reviewing and interpreting data and results, and giving project updates
  • Supporting CSV validations of R&D systems as system owner
  • Identifying areas of improvement in current process flows
  • Communicating with the Head of R&D regarding resources and priorities
  • Coordinating cross site projects, mainly with our sister site in Wayne
  • Supporting marketing, e.g. by presenting project data at conferences
  • Taking responsibility of the virus result database 
  • Reporting to the Head of R&D

Your education and qualifications:

  • University degree in natural sciences, e.g. (bio-)chemistry, biology, biotechnology 
  • A minimum of 3 years of experience in a study director role with knowledge in business processes in operations with a service company in a biotech sector, ideally in VC
  • Good ability to build trustful and open working relationships in all layers of a the organization and across sites
  • Strong interest in process optimization, automation of processes and learning new things
  • Ideally knowledge of computer system validation or the willingness to get according training
  • Proficiency in virological techniques
  • Distinct sense of responsibility, organizational skills, and high reliability
  • Excellent team and communication skills
  • Languages – excellent verbal and written in German and English
  • Computing and software – Microsoft Office, Word, Excel, and PowerPoint

What we offer:

  • Unlimited full-time position with varied, demanding activities.
  • Work in a future-oriented global industry.
  • Flexible working hours.
  • Participation in shaping your field of activity in a motivated team.

Are you interested?
Please apply under job ID 205953 via our career portal https://jobs.criver.com/ with your application documents in English and your earliest possible starting date. We look forward to receiving your application!
 

Charles River Laboratories Germany GmbH
Human Resources
Max-Planck-Str. 15a
40699 Erkrath
Phone: 0211 9255-356 (Michaela Klein), 0211 9255-407 (Oskar Reinhard)

About Biologics Testing Solutions
With more than 50 years of experience and proven regulatory expertise, the Charles River Biologics group can address challenging projects for biotechnology and pharmaceutical companies worldwide. Offering a variety of services such as contamination and impurity testing, protein characterzation, bioassays, viral clearance studies and stability and lot release programs, we support clients throughout the biologic development cycle, from the establishment and characterization of cell banks through preclinical and clinical studies to marketed products. Whether clients need stand-alone services, a unique package of testing, or insourced support, our Biologics group can create a custom solution to suit their needs.  Each year more than 20,000 biologic testing reports are sent each and over 200 licenses products are supported by our biologics testing solutions team.

About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.

With over 17,000 employees within 90 facilities in 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world. And in 2018, revenue increased to $2.67 billion. 

At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of ~85% of the drugs approved by the FDA in 2019.

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BRANCHE

Pharma

MITARBEITENDE

350

STANDORTE

Erkrath und Köln

GESUCHT

Studierende
Absolvent:innen
Young Professionals

EINSTIEG

Praktikum
Praxissemester
Werkstudent:innen
Trainee
Abschlussarbeit
Direkteinstieg

FACHBEREICHE

  • Naturwissenschaften
  • Sonstige